“Muller nació en la ciudad de Nueva York el 20 de diciembre de 1890. Sus amigos lo conocían como Herman (omitiendo la última N) hasta los...

“Emmanuelle Charpentier (Juvisy-sur-Orge, Francia, 1968) estudió Bioquímica y Microbiología en la Universidad Pierre y Marie Curie de...

“El 10 de diciembre de 1934 nació el biólogo y genetista estadounidense Howard Martin Temin. En 1975 Temin recibió, junto a David...

Elizabeth Blackburn “ Nació el 26 de noviembre de 1948 en Hobart, capital de la isla de Tasmania (Australia), siendo hija de un...

“El cáncer de pulmón es, por mucho, el primer cáncer en mortalidad de acuerdo con los diferentes registros de vigilancia, superando al de...

La EH (Enfermedad de Huntington) se llama así en honor de George Huntington, un médico americano que describió la enfermedad en 1872....

“  Una de las investigaciones clave para la construcción de puentes entre la genética y la bioquímica—y, desde esta perspectiva,...

Las hiperlipemias son uno de los principales factores en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular y pueden ser el resultado de un...

"La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad común que, en la mayoría de las poblaciones europeas, afecta aproximadamente a uno de cada...

El síndrome de Turner(ST) es una enfermedad genética caracterizada por la pérdida total o parcial de un cromosoma X, siendo sus...

“Stewart nació el 16 de agosto de 1906 en Jalisco, México. Su padre era un ingeniero de minas estadounidense que tenía minas de oro y...

“El síndrome de fatiga crónica, también conocido como encefalomielitis miálgica (SFC/EM), es una enfermedad compleja, crónica y...

Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2008 Françoise Barré-Sinoussi nació el 30 de julio de 1947 en Paris, Francia. En 2008, en conjunto...

Rosalind Franklin nació en 1920 en Londres en el seno de una afluente y moderna familia judía. “En 1941 se graduó en Ciencias Naturales...

El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que ocasiona discapacidad intelectual. Afecta...

¿Qué es la clonación? La clonación, en relación con la genética y la genómica, implica el uso de métodos científicos para producir copias...

La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria de tipo metabólico en la que hay aumento de los niveles de fenilalanina en la sangre. La...

La enfermedad de células falciformes (ECF) o drepanocitosis es una patología genética autosómica recesiva de alta prevalencia en algunas...

El síndrome de Gilles de la Tourette (síndrome de Tourette o ST) es un trastorno neurológico que se manifiesta primero en la infancia o...

La Esclerosis Múltiple puede afectar cualquier área del sistema nervioso central, aunque presenta predilección por nervio óptico,...