Día internacional del Cancer de pulmón
“El cáncer de pulmón es, por mucho, el primer cáncer en mortalidad de acuerdo con los diferentes registros de vigilancia, superando al de...
La hipercolesterolemia familiar
Las hiperlipemias son uno de los principales factores en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular y pueden ser el resultado de un...
El síndrome de Turner
El síndrome de Turner(ST) es una enfermedad genética caracterizada por la pérdida total o parcial de un cromosoma X, siendo sus...
Mujer de ciencia : Sarah Stewart
“Stewart nació el 16 de agosto de 1906 en Jalisco, México. Su padre era un ingeniero de minas estadounidense que tenía minas de oro y...
¿Qué es el síndrome de fatiga crónica?
“El síndrome de fatiga crónica, también conocido como encefalomielitis miálgica (SFC/EM), es una enfermedad compleja, crónica y...
Mujer de ciencia Françoise Barré-Sinoussi
Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2008 Françoise Barré-Sinoussi nació el 30 de julio de 1947 en Paris, Francia. En 2008, en conjunto...
La primera fotografía del ADN
Rosalind Franklin nació en 1920 en Londres en el seno de una afluente y moderna familia judía. “En 1941 se graduó en Ciencias Naturales...
Dolly, la Oveja y las curiosidades de la clonación
¿Qué es la clonación? La clonación, en relación con la genética y la genómica, implica el uso de métodos científicos para producir copias...
¿Qué es la fenilcetonuria ?
La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria de tipo metabólico en la que hay aumento de los niveles de fenilalanina en la sangre. La...
¿Qué es la enfermedad de células falciformes (ECF) o drepanocitosis?
La enfermedad de células falciformes (ECF) o drepanocitosis es una patología genética autosómica recesiva de alta prevalencia en algunas...
Síndrome de Gilles de la Tourette
El síndrome de Gilles de la Tourette (síndrome de Tourette o ST) es un trastorno neurológico que se manifiesta primero en la infancia o...
La Esclerosis Múltiple (EM)una enfermedad neurológica crónica, de origen autoinmune
La Esclerosis Múltiple puede afectar cualquier área del sistema nervioso central, aunque presenta predilección por nervio óptico,...
Las neurofibromatosis
Las neurofibromatosis son un grupo de enfermedades genéticas multisistémicas, heredadas de forma autosómica dominante con implicación...
Inactivación del cromosoma X: La investigación de Mary Lyon
Quien fue Mary Lyon y
LA TALASEMIA
Los trastornos hereditarios de la molécula de hemoglobina son afectaciones genéticas de gran importancia clínica y de prevalencia muy...


















